메디키넷 ADHD 약 콘서타 차이점

메디키넷은 ADHD의 약 중 하나입니다. 예전에 제가 콘서타 약에 관련해서 쓴 글들이 있는데 아래 링크를 해놓았으니 콘서타 약의 자세한 내용이 궁금하신 분은 아래 글을 참고해 주시면 될 것 같아요. 명인제약사에서 제조하고 있는 메디키넷 리타드 캡슐입니다. 메디키넷의 성분은 메틸페니데이트염산염입니다. 메디키넷리타드캡슐5mg, 메디키넷리타드캡슐10mg, 메디키넷리타드캡슐20mg, 메디키넷리타드캡슐30mg, 메디키넷리타드캡슐40mg 용량별로 종류가 많아요.

 

 

 

콘서타 부작용 효과 ADHD약을 알아보자.

 

 

메디키넷 기본정보

제품명 : 메디키넷리타드캡슐5mg, 10mg, 20mg, 30mg, 40mg (메틸페니데이트염산염)
성상 : 속방의 흰색 펠렛과 장용의 파란색 펠렛이 든 상부 분홍색, 하부 흰색의 경질캡슐제
모양 : 장방형
업체명 : 명인제약(주)
위탁제조업체 : 명인제약(주)
전문/일반 : 전문의약품
허가일 : 2011-12-22
품목기준코드 : 201111088
표준코드 : 8806519036507, 8806519036514
마약류구분 : 향정
장축크기 : 15.7mm 단축크기 : 5.57mm 두께 : 5.83mm
포장정보 : 30캡슐/1박스
첨가제 : 콜로이드성이산화규소,오파드라이클리어 85F19250,구형백당,메타아크릴산-아크릴산에틸공중합체(1:1)분산액30%,청색2호알루미늄레이크,시메티콘 유제,시트르산트리에틸,탤크,수산화나트륨

 

 

 

 

 

 

메디키넷 리타드 캡슐 효능 효과

6세 이상의 소아, 청소년 및 성인의 주의력결핍과잉행동장애(ADHD: attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료.

아래에 ADHD의 모든 총 정리한 링크를 첨부했으니까 더 자세히 아시고 싶으신 분은 링크 확인 해주세요.

 

ADHD 진단은 DSM-Ⅳ기준 또는 ICD-10 가이드라인에 따라 실시한다고 해요.

주의력결핍과잉행동장애(Attention Deficit Hyperactivity Disorder; DSM-IV)(이하 ADHD)로 진단하는 것은 과잉행동성 충동이 있거나 7세 이전에 발생한 부주의성 증상으로 장애가 있음을 뜻해요. 증상은 지속적으로 나타나고 대등한 수준의 성장과정에 있는 정상인에서 전형적으로 관찰되는 것보다 더욱 중증으로 나타나야 하고요. 예를 들어 사회적, 사교적 또는 작업 능력에 임상적으로 유의한 장애를 초래해야 하고 학교(또는 작업장)와 집 등 2개 이상의 환경에서 나타나야 해요. 이러한 증상은 다른 정신장애로 단순하게 오인되면 안 된다고 합니다.

과잉행동성 충동형은 다음 증상 중 최소 6가지가 최소 6개월 동안 지속되어야 한다.

안절부절못함/몸부림침, 자리에 앉아있지 못함, 부적절하게 뜀/기어오름, 조용한 활동을 하는데 어려움이 있음, 끊임없이 활동함, 말이 과도하게 많음, 대답이 둔함, 순서를 기다리지 못함, 방해함.

부주의성 증상형은 다음 증상 중 최소 6가지가 최소 6개월 동안 지속되어야 한다.

상세한 사안에 대한 주의력 결핍/부주의한 실수, 지속적인 주의력 결핍, 남의 말을 주의해서 듣지 않음, 작업을 따라하기 어려움, 조직화 능력 결핍, 지속적인 정신적 노력을 필요로 하는 작업을 피함, 물건을 분실함, 쉽게 마음이 산란해짐, 건망증.

혼합성 형태의 경우에는 부주의성 형태와 과잉행동성 충동의 기준이 만족되어야 한다.

진단시 특별히 고려할 점
이 증상의 특별한 병인학에 대해서는 알려져 있지 않으며 어떠한 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리학적, 교육학적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 완전한 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 DSM-IV에 따라 요구되는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 또한 성인의 경우 진단 시 소아기에 ADHD 증상이 있었는지에 대해 반드시 검증된 방법으로 회고적 평가를 실시해야 한다.

세심한 치료 프로그램의 필요성
이 약은 ADHD의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 ADHD 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통한 대체치료가 필수적이며 심리·사회학적 치료방법도 유익하다. 한 가지의 치료방법으로 불충분한 경우에 이 약의 처방 여부를 결정하는 것은 환자 증상의 만성 정도와 중증도에 대한 의사의 평가에 따라 좌우될 수 있다.

 

 

 

성인 ADHD 증상 진단 검사 치료 총 정리 했어요 :)

 

 

 

메디키넷 리타드 캡슐 용법 용량

1. 초기용량 및 용량조절
이 약은 환자의 반응 및 내약성에 따라 개별적으로 용량을 조절한다.
이 약은 식사와 함께 또는 식후 즉시 투여한다. 다른 제형의 메틸페니데이트염산염을 복용하고 있는 환자가 이 약으로 전환할 경우, 이 약은 반드시 식후 즉시 투여하도록 해야 한다.
이 약 또는 이 약의 내용물은 물과 함께 그대로 복용해야한다. 이 약의 내용물을 씹거나 분쇄해서는 안된다.

○ 6세 이상의 소아 및 청소년
이 약은 1일 1회 아침 식후 즉시 투여한다.
초기용량으로 1회 5mg씩 1일 1회(아침) 또는 2회(아침, 점심) 투여한다. 환자의 치료반응과 내약성에 따라 매주 1일 용량을 5 ~ 10mg씩 증량한다.
이 약의 1일 최대투여용량은 60mg이다.

○ 성인
이 약은 1일 2회 (아침, 점심) 식후 즉시 투여한다.
초기용량으로 1회 5mg, 1일 2회(아침, 점심) 투여한다. 환자의 치료반응과 내약성에 따라 매주 1일 용량을 10mg씩 증량한다.
이 약의 1일 최대투여용량은 1mg/kg이며, 1일 80mg을 초과해서는 안된다.
이 약을 소아 및 청소년기부터 지속적으로 복용하고 있는 성인 환자의 경우, 복용 중인 용량과 동일한 용량으로 투여를 지속한다.

2. 유지 및 장기간 치료
이 약은 6개월 이상 장기간 투여에 대한 안전성과 유효성은 연구되지 않았다. ADHD 환자에게 이 약을 장기간 처방하는 경우, 약물 치료를 일시적으로 중단하고 환자의 사회기능을 평가하는 시험을 통해, 이 약의 장기간 사용에 대한 유효성을 정기적으로 재평가하도록 한다.

3. 용량 감소 및 투약 중단
증상이 악화되거나 다른 이상반응을 보이는 경우, 용량을 감소해야 하며, 필요한 경우에는 이 약의 투약을 중단한다.
적절한 용량으로 조정한 뒤에도 한 달 동안 증상이 개선되지 않는다면, 이 약의 투약을 중단한다.

 

 

 

메디키넷 콘서타 차이점

메디키넷과 콘서타의 차이가 궁금하실 텐데 차이점을 표로 정리를 해보았어요. 지속시간, 복용법, 형태, 효과, 비교를 했습니다. 아래 표를 참고해 주세요.

 

	메디키넷	콘서타
지속시간	6시간	12시간
복용법	아침, 점심 2회 가능 (의료진과 충분한 상담이 필요합니다)	아침 1회
형태	캡슐	장방형 정제
효과	빠른 시간에 강하게 효과가 나타난다	천천히 효과가 지속된다
비교	메디키넷은 적은 용량도 있어 복용시간을 조절 할 수 있다.	콘서타의 효과가 길어 밤까지 약효가 남아있는 경우 초초함, 불면이 나타날 수 있다.

 

 

 

메디키넷 부작용 이상 징후

명인제약의 메디키넷 리타드 캡슐 메틸페니데이트염산염의 부작용은 식욕부진, 체중감소, 두통, 불면, 복통, 초조함등이 있다고 합니다. 식욕부진, 체중감소라는 부작용이 있어 다이어트 약으로도 복용하시는 분들도 있다고 해요. 어떤 약을 먹던지 1 - 2주 정도는 몸이 적응을 해야 돼서 일단 복용하시면서 적응기간을 두고 정신건강의학과 전문의와 상담을 통해서 약을 조절하시면 될 것 같아요. 혹시 적응기간에 견딜 수 없을 만큼 부작용이 너무 심하다면 약을 중단 후 정신건강의학과에 문의를 해보시는 것을 권장드립니다. 

 

 

① ADHD 소아(6세 이상) 및 청소년 환자 160명을 대상으로 이 약(10~60mg/일)을 투여한 2건의 임상시험에서, 이 약 투여군 중 2명(5%)이 이상반응(두통 및 설사, 충수염)으로 인해 시험을 중단하였고, 가장 흔하게 보고된 이상반응은 두통(4%), 복통(5%), 식욕부진(3%), 불면증(3%)이었다.

② ADHD 성인 환자 525명을 대상으로 이 약(10~80mg/일)을 투여한 2건의 임상시험에서, 이 약 투여군 중 35명(10.7%)이 이상반응으로 투여를 중단하였다. 가장 흔하게 보고된 이상반응은 두통(11.3%), 불면증(9.8%), 비인두염(8.0%), 안절부절증(7.0%), 구역(6.1%), 두근거림(5.8%)이었다.

 

다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 중증의 불안, 긴장, 흥분 환자 (증상을 악화시킬 우려가 있다.)
2) 이 약 및 이 약의 다른 성분에 과민증이 있는 환자
3) 녹내장 환자
4) 뚜렛 증후군으로 진단받았거나 가족력이 있는 환자 및 운동성 틱장애 환자
5) MAO 저해제 투여 중이거나, MAO 저해제 투여 중단 후 최소 14일 이내의 환자 (고혈압성 위기가 있을 수 있다.)
6) 중중의 고혈압이나 협심증, 심부정맥, 심부전, 최근의 심근경색증, 갑상선기능항진증이나 갑상샘항진증을 앓고 있는 환자
7) 크롬친화세포종환자
8) 뇌혈관장애환자(뇌동맥류, 뇌혈관염, 뇌졸중 등 혈관이상 포함)
9) H2 수용체 차단제나 제산제 치료 시, 위의 pH가 5.5 이상의 무산증환자
10) 이 약은 자당(Sucrose)을 함유하고 있으므로 과당 불내성(fructose intolerance), 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption syndrome) 또는 백당분해효소결핍증(sucrase-isomaltase deficiency) 등의 유전질환을 가진 환자에게는 투여하면 안 된다.

 

다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 정신질환 환자 : 메틸페니데이트 투여로 행동장애 및 사고장해 증상이 악화될 수 있다.
2) 고혈압 환자 및 심박수나 혈압이 상승될 수 있는 의학적 상태의 환자
3) 약물의존성 또는 알코올중독의 병력이 있는 환자
4) 발작 병력이 있는 환자 (경련 역치가 저하될 수 있다)

 

 

 

일반적 주의사항
1) 장기간 투여 시 정기적으로 전혈구수, 세포분획, 혈소판 수와 같은 혈액 검사를 실시하도록 한다.
2) 이 약은 중증의 우울증 치료 또는 보통의 피로 상태에 대한 예방 또는 치료에 사용되어서는 안 된다.
3) 이 약의 투여를 시작하기 전에 반드시 환자의 혈압, 맥박 등 심혈관 상태의 기저상태를 평가해야 한다. 또한 병용약물, 과거 및 현재의 의학적ㆍ정신과적 동반질환, 심장 또는 그 외의 돌연사에 대한 가족력 등을 포함한 병력평가를 실시하고, 치료 전 체중과 신장을 정확하게 측정해야 한다.
4) 이 약 투여 시 신장 및 체중, 심혈관계 및 정신과 상태를 지속적으로 관찰해야 한다. 또한 환자의 약물 유용(diversion), 오용 및 남용의 위험에 대해 관찰해야 한다.
① 혈압 및 맥박은 용량조절 시 및 매 6개월마다 측정해야 한다.
② 신장, 체중, 식욕은 매 6개월마다 측정해야 한다.
③ 정신과적 상태(질환 악화 또는 새로운 질환 발생 등)는 용량조절시 및 매 6개월마다, 매 방문 시 평가해야 한다.
5) 뇌혈관 장애 : 메틸페니데이트 치료시작 후 다른 위험요인(심혈관질환 병력, 혈압을 높일 수 있는 약물과의 병용 등)이 있는 환자는 매 방문시 신경계 징후와 증상을 평가해야 한다. 메틸페니데이트로 인한 뇌혈관염의 발생은 매우 드물지만, 치료 동안에 뇌허혈과 함께 신경계 증상(심한 두통, 저린 증상, 쇠약, 마비, 시력, 대화, 언어, 기억의 장애 등)을 보이는 환자는 모두 진찰해야 한다.
6) 틱장애 : 메틸페니데이트는 운동성, 언어틱의 발병 또는 악화와 관련이 있으며, 뚜렛증후군의 악화도 보고된 바 있다. 메틸페니데이트 투여 전에 뚜렛증후군이나 틱장애를 진단받은 환자는 이 약을 투여해서는 안된다. 메틸페니데이트 치료 중 용량조절 시, 매 6개월마다. 방문시마다 틱의 발병과 악화를 주기적으로 관찰해야 한다.
7) 불안, 흥분 또는 긴장 : 메틸페니데이트는 이전에 존재한 불안, 흥분 또는 긴장의 악화와 관련이 있으므로, 메틸페니데이트 투여 전에 이러한 증상이 있는 경우 투여해서는 안된다. 메틸페니데이트 치료 중 용량조절시, 매 6개월마다. 방문시마다 이러한 증상을 주기적으로 관찰해야 한다.

 

 

ADHD 테스트 자가진단 CAT 검사에 대해 알아보자.

 

 

 

 

 

 

 

 

*식품의약품안전처 의약품안전나라에서 약 정보를 확인하고 일부 발췌하였습니다. 
출처 : 의약품안전나라

 

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