신경안정제 알프람정 알프라졸람

신경안정제 알프람정 알프라졸람에 대해서 알아볼까요? 얼마 전 어지러움이 너무 심해 이비인후과에 갔을 때 이석증 진단을 받고 치료를 했는데요. 그때 처방받는 약 중에 알프람정이 포함이 되어있더라고요. 나는 어지러워서 갔는데 왜 항불안제의 약이 있을까 하고 알아보다가 글을 써봅니다. 알프람정은 알프라졸람이라는 신경을 안정시켜 주는 성분입니다. 환인제약사의 알프람정 0.25mg, 0.5mg, 명인제약의 자나팜정 0.125mg, 자나팜정 1mg 등 다양한 이름과 용량으로 제조되고 있어요.

신경안정제 알프람정 알프라졸람 성분 기본 정보

신경안정제 알프람정의 약 성분인 알프라졸람은 벤조디아제핀계열에 속하는 약물로 뇌에서 신경흥분을 억제하여 불안, 공황장애 등의 치료에 사용돼요. 약물의존성과 오남용 위험이 있어 향정신성의약품으로 지정되어 있어요. 용량을 급격하게 줄이거나 갑자기 투약을 중단하면 금단증상이 나타날 수 있으므로 투여를 중단할 경우에는 의료진과의 상담을 통하여 천천히 감량하시는 것이 좋다고 합니다.

알프람정 기본정보

제품명 : 알프람정0.25밀리그램(알프라졸람)(Alpram Tablet 0.25mg)
성상 : 백색의 타원형 정제
업체명 : 환인제약(주)
위탁제조업체 : 환인제약(주)
전문/일반 : 전문의약품 (의료진의 처방 하에 처방전으로 구입할 수 있음.)
허가일 : 2013-08-05
품목기준코드 : 201308678
표준코드 : 8806572025906, 8806572025913, 8806572025920
마약류구분 : 향정
원료약품 및 분량 : 유효성분 - 알프라졸람 0.25mg
첨가제 : 콜로이드성이산화규소,유당수화물,전분글리콜산나트륨,스테아르산마그네슘,히드록시프로필셀룰로오스,옥수수전분

* 이 약은 유당이 함유되어 있기 때문에 갈락토오스 불내성, Lapp 유당 분해효소 결핍증, 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 됩니다.*

포장정보 : 1병 / 30정 , 1병 / 200정

신경안정제 알프람정 효능 효과

알프라졸람은 벤조디아제핀(benzodiazepine) 계열에 속하는 약물로, 뇌의 가바(gamma-aminobutyric acid, GABA) 수용체에 작용하여 가바(GABA)의 뇌에 대한 억제성 효과를 증가시켜 진정을 유도해요. 뇌와 신체 작용에 있어 신경신호 전달에 관여하는 물질을 신경전달물질(neurotransmitter)이라고 하는데, 크게 흥분성 신경전달물질과 억제성 신경전달물질로 구분돼요. 간단하게 말해서 신경을 편하게 해주는 효과가 있는 약이라고 생각하시면 됩니다.

흥분성 신경전달물질은 뇌를 자극하는 효과를 보이며, 억제성 신경전달물질은 뇌를 진정시키거나 균형을 유지하는 효과를 보여요. 억제성 신경전달물질 중 하나인 가바가 불안에 관여하는 기전은 정확하게 밝혀져 있지 않지만, 지속적인 스트레스 등에 의해서 가바가 작용하는 수용체의 수가 감소하여 뇌의 진정작용이 감소될 수 있다고 해요. 또한 뇌의 억제성 기능이 부족하게 되면 공황발작 시 나타나는 불안 증세가 증가한다고 알려져 있지요.

불안장애의 치료 및 불안증상의 단기완화
우울증에 수반하는 불안
정신신체장애(위·십이지장궤양, 과민성대장증후군, 자율신경실조증)에서의 불안·긴장·우울·수면장애
공황장애

신경안정제 알프람정 용법 용량

신경안정제 알프람정의 최대의 유익성을 위하여 개개인에 따라 용량을 결정해요. 아래에 기재한 상용 일일용량이 대부분의 환자에게 적합하지만 더 높은 용량이 요구될 수 있어요. 이러한 경우에는 부작용을 피하기 위하여 천천히 증량하는 것이 좋다고 합니다. 의존성의 위험은 투여 용량 및 투여기간에 따라 증가할 수 있어요. 따라서 가능한 최저 유효량으로 최단기간 동안 투여하며, 투여유지의 필요성을 자주 재평가하는 것이 좋습니다.

○ 성인
1. 알프라졸람으로서 1회 0.25-0.5㎎ 1일 3회를 개시요법으로 하고 1일 4㎎을 최대용량으로 한다. 고령자, 간장애 환자 및 쇠약환자는 1회 0.25㎎ 1일 2-3회를 개시요법으로 한다. 개시용량에서 부작용이 나타나면 감량한다.

2. 정신신체장애
이 약으로서 1일 1.2㎎을 3회 분할 경구투여한다. 증량하는 경우 1일 2.4㎎을 최대용량으로 천천히 증량하며 3-4회 분할 경구투여한다. 고령자는 1회 0.4㎎ 1일 1-2회를 개시요법으로 하고 1일 1.2㎎을 최대용량으로 한다.

3. 공황장애
이 약으로서 0.5㎎을 초회량으로 하여 환자의 치료반응에 따라 3-4일 간격으로 1㎎이하로 증량하여 1일 평균 5-6㎎을 3-4회에 분할하여 투여한다. 치료를 중지하고자 할 경우에는 보통 3일 간격으로 0.5㎎이하로 감량하거나 더 낮은 용량이 요구되는 경우도 있다.

신경안정제 알프람정 부작용 금기사항 주의사항

제가 알프람정 0.25mg 반알을 복용했을 때 사람이 멍청해진다고 해야 하나? 그냥 멍. 아무 생각이 들지 않고 그냥 몸만 움직이고 있다는 느낌을 많이 받았어요. 그냥 바보가 돼버리는 기분이 많이 들더라고요. 사람들이 말을 걸어도 그냥 한 박자 느리게 반응을 하고 인지능력이 떨어지는 느낌이 든다는 느낌이 들었는데 아니나 다를까 알프람정 부작용으로 두통, 구역감, 졸음, 어지러움, 근육통, 호흡저하, 건망증이 있다고 해요.

그리고 술과 함께 복용을 한다면 사망할 확률이 높다고 해요. GABA 작용제를 과도하게 건드려 중추신경이 뻗어 호흡근육이 멈춰버릴 수 있기 때문이라고 해요. 그리고 1년 이상 장기 복용 시 인지기능이 떨어질 가능성이 있다고 합니다. 의존성과 내성이 강한 약이라 용량을 늘리거나 줄일 때 꼭 의료진과의 상담을 통하는 것이 좋아요. 전문의와 충분한 상담을 통해 약을 복용하시길 바랍니다. 약 오남용을 지양합니다.

경고

1) 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여 시 위험성
마약류와 이 약의 성분인 알프라졸람을 포함한 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 진정, 호흡억제, 혼수상태 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다.
이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적 관찰 하도록 한다.

2) 오남용의 위험성
알프라졸람 및 다른 벤조디아제핀계 약물의 남용에 대한 위험이 알려져 있으므로, 알프라졸람을 투여 중인 환자를 적절히 모니터링하여야 한다. 알프라졸람은 오용(diversion) 될 수 있다. 마약류, 기타 벤조디아제핀계 약물 및 알코올과 같은 중추신경계억제제와 함께 이 약이 남용되었을 때, 과량투여 관련 사망이 보고되었다. 알프라졸람을 처방 또는 조제 시 이러한 위험을 고려하여야 한다. 이러한 위험을 최소화하기 위해 적정 최저용량을 투여하며, 사용되지 않는 약물의 적절한 보관 및 폐기방법을 환자들에게 알려야 한다(‘4. 이상반응’ 및 ‘6. 상호작용’항 참조).

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약이나 이 약에 포함된 다른 성분 또는 다른 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자
2) 급성 폐쇄각녹내장 환자
3) 케토코나졸, 이트라코나졸을 투여받고 있는 환자
4) 중증의 근무력증 환자
5) 중증의 호흡부전 환자(드물게 중증의 폐질환 환자에게서 치료 초기에 이 약에 의한 사망이 보고되었다.)
6) 중증의 간부전 환자
7) 정신병적 특징이 있는 우울증, 양극성 장애 또는 내인성 우울(예: 심한 우울증으로 입원 환자)이 있는 우울증 환자
8) 수면 무호흡증 환자
9) 알코올 또는 약물의존성 환자
10) 임신 후기 부인
11) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 심장애 환자(혈압저하가 일어나 심장애가 악화될 수 있다.)
2) 간·신장애 환자(배설이 지연될 수 있다.)
3) 뇌에 기질적 장애가 있는 환자(작용이 강하게 나타날 수 있다.)
4) 고령자 또는 쇠약 환자(운동실조나 과 진정이 나타날 수 있다.)
5) 중등도의 호흡부전 환자(호흡부전이 악화될 수 있다.)
6) 이 약은 황색 5호(선셋옐로 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. (0.5mg 제제에만 해당.)

*자세한 주의사항이나 이상반응은 식품의약품안전처 의약품안전나라에서 검색하실 수 있습니다. 하단에 링크 걸어 두었습니다.